Le Conseil d'administration d'OSE Pharma, réuni ce jour, a fixé le prix de l'augmentation de capital à 10,80 E par action. Atlanpole Biotherapies est un pôle de compétitivité interrégional Pays de la Loire – Bretagne – Centre Val de Loire, labellisé par le Ministère de l’Industrie (juillet 2005). Nantes, France, 18 novembre 2020, 7H30 (CET) – OSE IMMUNOTHERAPEUTICS (Euronext – FR0012127173 – OSE ou la « Société »), société intégrée de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes, annonce aujourd’hui la réalisation de son augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription par un placement privé auprès de 25 investisseurs qualifiés français et internationaux, dont une large majorité de nouveaux actionnaires, et réalisée par la construction accélérée d’un livre d’ordres, pour un montant de 18,6 millions d’euros (l’« Offre »). L’Admission devrait avoir lieu le ou autour de 9h00 CET le 20 novembre 2020 (ou à une heure ultérieure convenue avec la Société par les Banques) et les transactions inconditionnelles sur les Actions Ordinaires Nouvelles émises dans le cadre de l’Offre devraient commencer en même temps. Au 31 décembre 2020, la trésorerie disponible de la Société Ose Immuno s'élevait à 29,4 ME, assurant une visibilité financière jusqu'au 2ème trimestre 2022. OSE Immunotherapics a dépassé son objectif, moyennant une décote importante. A titre indicatif, le produit net de l’opération sera d’un minimum de 17,5 M€. 27 April 2021 in Actualités: OSE Immuno signe un accord de licence avec Veloxis 29 March 2021 in Actualités: Les Biotechs israéliennes progressent de 35% en 2021. caracchi. Il a en outre décidé d'exercer intégralement la clause d'extension. En 2020, Ose Immunotherapeutics a réalisé : Une augmentation de capital de 18,6 ME au moyen d'un placement privé ; La Société attire l’attention du public sur les facteurs de risque présentés dans la section 3 du Document d’Enregistrement Universel 2019 déposé auprès de l’AMF le 15 avril 2020 sous le numéro D.20-0298, disponible gratuitement sur les sites Internet de la Société et de l’AMF. Elle développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l'activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes. :+33 (0) 1 43 29 78 57Fax : +33 (0) 1 42 03 04 16. Le miracle dans la Vaccination profite au secteur 18 March 2021 in Actualités: Du jamais vu sur les Medtechs françaises ! Les Actions Ordinaires Nouvelles porteront jouissance courante et seront admises à la négociation sur Euronext Paris, sur la même ligne de négociation que les actions existantes, sous le code ISIN FR0012127173 – OSE. J'ai payé en tout 1500 euros capital, frais de constitution et parution Moniteur.Seule ombre au tableau, lors de la demande de mon enregistrement (entrepreneur) , la Commission d'Enregistrement - Finances à Mons m'a imposé une augmentation de capital de 5300 euros. ose immunotherapeutics : annonce le vif succÈs d'une augmentation de capital de 18,6 millions d'euros au moyen d'un placement privÉ Cette levée de fonds renforce notre visibilité financière et nous permet d’accélérer et d’élargir notre portefeuille de produits en phase clinique avec le lancement de trois programmes : OSE Immunotherapeutics se trouve à un point d’inflexion et est bien placée pour devenir un acteur majeur de l’immunothérapie dans les années à venir. Nous utilisons des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site web. Des informations détaillées sur OSE IMMUNOTHERAPEUTICS, notamment sur son activité, ses résultats et les facteurs de risque correspondants, ont été présentées dans le communiqué de presse du 17 septembre 2020. Si le Contrat de Placement et de Garantie est résilié conformément à ses termes, tous les ordres d’investisseurs passés dans le cadre de l’Offre seront nuls et non avenus. Le capital social de la Société, qui se compose actuellement de 15 442 824 actions, sera donc composé de 17 960 413 actions après l’opération. L’Offre a été réalisée conformément à la décision du Conseil d’administration du 12 novembre 2020 et à la décision du Directeur Général sur délégation du Conseil d’administration, conformément à l’autorité déléguée par la dix-neuvième résolution approuvée par l’Assemblée générale mixte des actionnaires du 16 juin 2020. OSE Immunotherapeutics : Résultats annuels 2017 et avancées cliniques de ses produits propriétaires et sous partenariat – Des opérations clés de développement clinique du portefeuille prévues en 2018 , Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence annuelle 2018 H.C. Wainwright Global Life Sciences Monte Carlo, Monaco – 8-10 avril, 2018, OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données précliniques sur OSE-172 au Congrès annuel de l’AACR (Chicago, 14 – 18 avril 2018), Après les États-Unis, OSE Immunotherapeutics annonce la reprise de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® en Europe dans le cancer du poumon avancé en échec à un traitement par checkpoint inhibiteur et l’obtention d’un feu vert pour initier cet essai en Israël, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence Annuelle BIO-EUROPE SPRING®, Amsterdam, 12 – 14 mars 2018, OSE Immunotherapeutics annonce la reprise du recrutement aux Etats-Unis dans l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® chez les patients en échec à un précédent traitement par checkpoint inhibiteur dans le cancer du poumon avancé, OSE Immunotherapeutics consolide la propriété intellectuelle de Tedopi® avec la délivrance d’un nouveau brevet aux États-Unis, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence annuelle Biotech Showcase™, OSE Immunotherapeutics annonce la nomination de Gérard Tardy au poste de Président du Conseil d’Administration, OSE Immunotherapeutics présente l’analyse de nouvelles données sur OSE-127 en support des applications cliniques prochaines dans les maladies inflammatoires intestinales, OSE Immunotherapeutics bénéficie d’un financement du Fonds Unique Interministériel (FUI) pour l’exploration de nouveaux anticorps à visée cytotoxique, en particulier son anticorps monoclonal OSE-703, OSE Immunotherapeutics annonce la reprise du recrutement dans l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé non à petites cellules chez les patients précédemment traités par inhibiteur de point de contrôle, OSE Immunotherapeutics annonce sa participation à la 23ème Conférence Annuelle Internationale BIO-EUROPE® (Berlin, 6-8 novembre 2017), OSE Immunotherapeutics annonce la publication de deux articles scientifiques sur des nouvelles données de FR104, immunothérapie antagoniste du CD28, OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données renforçant le rationnel d’OSE-172, son inhibiteur de point de contrôle myéloïde dans l’immunothérapie du cancer, OSE Immunotherapeutics annonce un accord de collaboration avec option de licence avec l’Inserm sur une nouvelle immunothérapie du cancer ciblant les cellules myéloïdes, OSE Immunotherapeutics étend sa collaboration avec Selexis SA pour accélérer le développement de OSE-172 et OSE-703, produits de son portefeuille en immuno-oncologie, OSE Immunotherapeutics publie ses résultats semestriels 2017 et fait le point sur l’avancée en clinique de son portefeuille de produits d’immunothérapie, OSE Immunotherapeutics et le GERCOR s’associent pour mener un essai clinique de phase 2 de Tedopi® en combinaison dans le cancer du pancréas, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la 19ème Conférence Annuelle Rodman & Renshaw Global Investment, New York, 10-12 septembre 2017, OSE Immunotherapeutics bénéficie d’un financement de 9,2 M€ du « Programme d’investissements d’avenir », opéré par Bpifrance, pour le développement d’OSE-172 (Effi-DEM), son nouveau checkpoint inhibiteur, OSE Immunotherapeutics annonce la suspension temporaire des inclusions et la poursuite du traitement des patients déjà inclus dans l’essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé, OSE Immunotherapeutics reçoit près de 2,6 millions d’euros de Bpifrance marquant le franchissement d’une nouvelle étape clé pour son produit OSE-127, OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques positifs et des données translationnelles d’OSE-127 (Effi-7), en support des applications cliniques prochaines dans les maladies inflammatoires intestinales, Résultats de l’Assemblée générale mixte du 14 juin 2017, OSE Immunotherapeutics annonce une collaboration de recherche stratégique pluriannuelle en immuno-oncologie avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center sur une thérapie visant le récepteur à l’IL-7, Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 14 juin 2017, OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence commerciale avec Selexis SA pour la suite du développement d’OSE-127 (Effi-7), antagoniste du récepteur à l’interleukine-7, OSE Immunotherapeutics renforce son équipe de R&D avec des talents d’immunologistes seniors (en anglais), Présentation d’OSE Immunotherapeutics au Forum Sachs « Annual Immuno-Oncology: BD&L and Investment », OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données sur son antagoniste de SIRPa (EFFI-DEM), checkpoint inhibiteur qui bloque les cellules myéloïdes pro-tumorales et suppressives au congrès “Advances in Immuno-Oncology ”, Londres, 15-16 mai 2017, Mise à disposition du Document de Référence 2016, OSE Immunotherapeutics a présenté des nouvelles données sur OSE-172 (Effi-DEM), son nouveau checkpoint inhibiteur bloquant les cellules myéloïdes suppressives tout en induisant une réponse T mémoire anti-tumorale, Résultats 2016 : Des avancées majeures, un bénéfice historique, des étapes de croissance à venir, OSE Immunotherapeutics présente son nouveau check-point inhibiteur OSE-172 (Effi-DEM) à la 24ème Conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 », Présentation d’OSE Immunotherapeutics à BIO CEO & Investor Conference, New York, 13 et 14 février 2017, OSE Immunotherapeutics annonce que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC) recommande la poursuite de l’essai pivot de phase 3 Tedopi® dans le cancer du poumon avancé, OSE Immunotherapeutics signe une option de licence avec Servier pour le développement et la commercialisation du produit Effi-7, OSE Immunotherapeutics, Lauréate du Pass French Tech promotion 2016-2017, OSE Immunotherapeutics nomme le Dr. Frédérique Corallo au poste de Directeur Médical Immunologie, OSE Immunotherapeutics annonce la publication en ligne des résultats cliniques positifs de phase 1 du FR104 dans « Journal of Immunology », Selexis signe un accord de collaboration avec OSE Immunotherapeutics pour le développement d’immunothérapies en oncologie et dans les maladies auto-immunes, OSE Immunotherapeutics remporte le 1er Prix et le Prix « Société Cotée » du palmarès Ouest 2016 du Deloitte In Extenso Technology Fast 50, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à l’édition 2016 des MedStart Up Days – New York, 27 et 28 octobre 2016, OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques d’Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération sur l’axe stratégique SIRP-α/CD47, à la Conférence “Immune Checkpoint Inhibitors”, Présentation d’un poster sur Atalante 1, l’essai clinique d’enregistrement de Tedopi® en cours aux Etats-Unis et en Europe, à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon, OSE Immunotherapeutics renforce son équipe clinique avec la nomination d’Iris Pauporté au poste de Directeur de Projet Clinique, Premier semestre 2016 : Résultats financiers positifs portés par des étapes cliniques significatives, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la 18ème Conférence annuelle Rodman & Renshaw Global Investment (New York, 11 – 13 septembre 2016), OSE Immunotherapeutics présente des nouveaux résultats précliniques d’efficacité avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération, au congrès de l’Association Européenne de Recherche sur le Cancer – «European Association for Cancer Research » (Manchester, 9 – 12 juillet 2016), OSE Immunotherapeutics annonce la levée d’option de l’accord de licence mondiale par la société Janssen pour la poursuite du développement clinique et la commercialisation potentielle du FR104 dans les maladies auto-immunes, Présentation de résultats précliniques d’efficacité d’Effi-7, antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques significatifs avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération, Mise à disposition du Document de Référence 2015, Les actionnaires d’OSE Pharma et d’Effimune approuvent la fusion pour créer OSE Immunotherapeutics, Lancement d’une étude non interventionnelle dans le carcinome hépatocellulaire dans le cadre d’un programme collaboratif public-privé, Participation de Dominique Costantini, co-fondatriced’OSE Pharma, à « Bpifrance Inno Génération », Présentation de la future entité OSE Immunotherapeutics au Forum « Annual Immuno-Oncology: BD&L and Investment », Effimune et OSE Pharma annoncent la publication de résultats précliniques d’efficacité de FR104 dans un modèle de greffe de rein dans le « Journal of the American Society of Nephrology », Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 31 mai 2016, OSE Pharma et Effimune annoncent la signature du traité de fusion pour créer OSE Immunotherapeutics, Un 5ème pays ouvert au recrutement dans l’étude pivot internationale de Phase 3 de Tedopi® avec l’initiation de la Hongrie, Participation d’OSE Pharma à la table ronde « Phase I: An inflection point in drug development and value generation » à BIO-Europe Spring® 2016, OSE Pharma participe au Small & Midcap Event à Paris les 11 & 12 Avril 2016, Résultats annuels 2015 conformes aux prévisions et avancées cliniques significatives, Entrée et traitement des premiers patients dans l’essai pivot de Phase 3 de l’immunothérapie Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules », OSE Pharma annonce l’initiation, aux Etats-Unis, de l’essai pivot de Phase 3 de l’immunothérapie Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules », Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec Invest Securities, Initiation de son étude pivot de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules », Les rendez-vous OSE Pharma du 1er trimestre 2016, OSE Pharma choisit les 70 centres cliniques internationaux pour participer à son étude clinique de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon, OSE Pharma participe au Biotech Showcase™ parallèlement à la Conférence JP Morgan Healthcare (San Francisco, 11-13 janvier 2016), OSE Pharma éligible au SRD Long-Seulement (« SRD Long Only »), OSE Pharma annonce l’avis favorable de plusieurs autorités réglementaires européennes pour lancer son essai pivot de Phase 3 avec Tedopi®, OSE Pharma annonce sa participation à la conférence BIO-Europe 2015 qui se tiendra du 2 au 4 novembre à Munich (Allemagne), OSE Pharma finalise avec succès la fabrication des lots cliniques pour réaliser son essai pivot de Phase 3 avec Tedopi®, OSE Pharma participe au Large & Midcap Event à Paris les 7 et 8 octobre 2015, OSE Pharma intègre les indices CAC® Small, CAC® Mid & Small et CAC® All-Tradable, OSE Pharma sera à BioPharm America les 15 et 16 septembre 2015 à Boston, Etats-Unis, Résultats du 1er semestre 2015 conformes aux prévisions et avancées cliniques importantes.
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